Toistuville varhaisille keskenmenoille saattoi löytyä yksi selitys

Suomalaisten geeneistä on saattanut löytyä selitys osalle toistuvista varhaisista keskenmenoista.   

Laajassa tutkimuksessa havaittiin eräs uusi melko yleinen geenimutaatio. Kymmenien tuhansien ihmisten joukosta ei kuitenkaan löytynyt ketään, joka olisi perinyt TSFM-geenin mutaation molemmilta vanhemmiltaan.   

Helsingin yliopiston professorin Anu Wartiovaaran mukaan havainto viittaa vahvasti siihen, etteivät tällaista geeniperimää kantavat ihmisalkiot ole elinkelpoisia.   

– Mutaatio voikin selittää osan toistuvista aikaisista keskenmenoista, sanoo Wartiovaara.  

Osin kansainvälisessä tutkimuksessa suomalaisten perimästä löytyi runsaasti geenimuotoja, jotka saattavat kiinnostaa lääkekehittäjiä. Suomalaisilla on muita kansoja enemmän geenimuotoja, jotka muuttavat yksittäisen geenin täysin toimimattomaksi.  

– Jos ihmiset pärjäävät hyvin vuosikymmeniä ilman jonkun geenin geenituotetta, on todennäköistä, ettei samojen geenituotteiden vähentäminen lääkkeillä aiheuta merkittäviä sivuvaikutuksia, sanoo tutkimusta johtanut professori Aarno Palotie.  

Osallistu keskusteluun

Palautelomake

ruusuja
risuja
kysymys
ehdotus

*

Kiitos palautteestasi!

Valitettavasti emme ehdi vastata jokaiseen viestiin henkilökohtaisesti.

Palautteen jättäminen ei onnistunut

Yritä hetken päästä uudelleen.