Mainos
Mainos

Pienellä pojalla harvinainen rakkulatauti – tätä vauvaa ei voi halia

Joulukuussa 2016 syntyneellä Kahleelilla oli jo syntyessään rakkoja käsivarressaan. Nyt lasta ei voi edes halata.

Tuoreiden vanhempien pitäisi kokea onnea ja iloa. Kadyem, 22, ja  Kyera, 20, joutuvat kuitenkin keskittymään rahan keräämiseen: heidän lapsellaan on harvinainen geneettinen häiriö, jonka vuoksi tätä ei voi edes halata.

Joulukuussa 2016 syntyneellä Kahleelilla oli jo syntyessään rakkoja käsivarressaan. Kolmeviikkoisena tauti vaikutti jo 60 prosenttiin hänen ihostaan.

Kahleelilla on Epidermolysis bullosa eli EB. Se on perinnöllinen rakkulatauti, jota ei voi parantaa. EB:tä on Suomessa 200–300 henkilöllä.

Geneettisen häiriön vuoksi Kahleelin iholle kehittyy rakkuloita, jotka puhjetessaan ovat alttiina infektioille. Lasta ei voi halata, ettei hänen ihonsa vahingoitu, sillä jopa pieni kosketus voi saada ihon irtoamaan.

Vanhemmat haluaisivat viedä keräämillään rahoilla Kahleelin tautiin erikoistuneelle spesialistille.

Lähde: Caters news, Terveyskirjasto.fi

***

Kommentoi

Uusimmat: Lifestyle

Mainos

MTV käyttää palveluissaan evästeitä tarjotakseen paremman käyttökokemuksen. Pyydämme sinua perehtymään uudistuneeseen tietosuoja- ja evästekäytäntöömme, joka on saatavissa osoitteessa www.mtv.fi/yritys/tietosuoja.

Hyvä asiakkaamme, tarjotaksemme teille entistä parempaa palvelua olemme päivittäneet MTV:n palveluiden käyttöehtoja. Voitte perehtyä ehtoihin, jotka ovat saatavissa osoitteessa www.mtv.fi/yritys/kayttoehdot